coloides móviles que contienen uranio(IV) en un humedal afectado por la minería.

Generalmente se cree que el uranio tetravalente forma una especie refractaria, lo que provoca que el uranio quede fijado en condiciones de reducción.
Aquí presentamos U (IV) móvil.
Se cuestiona la suposición general de que el gel se transporta por el medio ambiente.
Estudiamos la movilidad del uranio en la minería.
Los humedales afectados en Francia presentan una concentración de uranio de hasta 14.000 pm.
Dado que es posible observar la liberación evidente de uranio en los arroyos que atraviesan el humedal, estudiamos la composición del suelo y del agua intersticial en función de la profundidad para evaluar las condiciones geofísicas que conducen a dicha liberación.
El análisis muestra que U existe (IV)
Como no en el suelo
Especies cristalinas unidas con Al-P-Fe amorfo-
El Si es una especie única asociada con el Fe y los coloides orgánicos, así como también presente en el agua intersticial.
Estos resultados demuestran que U (IV)
En estos suelos, está asociado a un gel de agua intersticial en movimiento que finalmente se libera en el agua superficial.
El arroyo que atraviesa el humedal es poco profundo y su profundidad máxima es de unos 20 metros cúbicos.
Toma una muestra del agua del arroyo a una profundidad de aproximadamente 10 metros cúbicos.
Se tomaron muestras en diferentes lugares en abril, noviembre de 2011 y julio de 2012, cada una de las cuales se dividió en dos partes, una con pH (
Instrumentos multiparamétricos que utilizan WTW multi-50i o HORIBA W20)
Y alcalino (
Caja de titulación HACH con ácido sulfúrico y bromuro de metilo (indicador de color verde/rojo)
Otro filtro con poro de 0,22u2009μm
Poli(tamaño)PES)
La membrana y el contenido de U se analizaron utilizando espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente en el analizador térmico X7 (
Límite de prueba de U: 4,2u2009nM).
Se informaron los valores de pH y alcalinidad y se mostró la concentración de U.
También se tomaron muestras del arroyo cerca de la posición 3, utilizando un filtrado de 0. Poro de 22u2009μm
Ampliar la película de PES y secarla a 100 °C para obtener el polvo.
Parte del polvo es tres-
Procedimiento de digestión por microondas con HNO/HF paso a paso para alta concentración.
Rendimiento de microondas y, posteriormente, espectro de emisión mediante plasma acoplado inductivamente (ICP-OES).
Para determinar los elementos principales y el contenido de uranio, el análisis mineral de la otra parte se realizó mediante difracción de rayos X.
Los resultados se muestran en el texto principal y en.
Las actividades de muestreo de suelo y agua intersticial se llevaron a cabo en noviembre de 2011 y julio de 2012.
Las muestras de suelo se recolectaron únicamente en noviembre de 2011, y el agua intersticial se recolectó en noviembre y julio para capturar los cambios estacionales.
El núcleo es alto-
Flujo de Ar, sellado en una bolsa estéril cerrada y luego ajustado en la cámara de hipoxia (atmósfera de N).
A 5 minutos del punto de muestreo.
Recoja el núcleo de suelo vertical con una máquina de carrete rusa, córtelo en rodajas de 5 cm y cada pieza se divide en dos partes, una de las cuales se sella en 0,127 mm de espesor (0,005 pulgadas).
Una bolsa de MYLAR se almacena a 4 °C para el análisis XAS, la otra se seca calentándola a 80 °C durante 24 horas en la cámara de hipoxia, luego se muele y se homogeneiza hasta obtener un polvo para el análisis restante.
Utilizando muestreo múltiple, se tomó una muestra de agua intersticial con una resolución vertical de 5 cm³.
Un manómetro de cavidad diseñado y fabricado en la EPFL.
El concepto de manómetro es.
El manómetro se instaló en el punto A y en el punto B en abril y junio de 2011, respectivamente, con la ayuda de una máquina de arcilla.
El agua intersticial en cada cámara utiliza bombas peristálticas de alto caudal LAMBDA y bombas Tygon R para llegar a la superficie.
Tubería 3603 y medir el pH y el oxígeno disuelto del agua intersticial mediante flujo hermético.
Mediante la personalización de las células para las sondas en la EPFL.
Y luego en un alto-
Flujo de argón, sellado en un frasco de suero con un tapón azul de escorpión, y luego tratado en una cámara de hipoxia (atmósfera de nitrógeno).
A 5 minutos del punto de muestreo.
Filtre la muestra con 0 en la cámara de hipoxia. Poro de 22u2009μm-
La membrana PES se agranda y se divide en tres partes: una con hipoxia 2 u2009 M HCl (
Relación de volumen 1:1) para Fe(II)
Análisis, con 5 u2009 m HNO (
Relación de volumen 1:5)
Para el análisis de iones metálicos, el resto se almacena en un frasco de suero sellado con un tapón de pegamento Ding para el resto del análisis. El Fe(II)
La concentración en las muestras de carne de cerdo se determinó utilizando el método de titulación hierro-zinc descrito por ookey.
Solución de hierro y zinc3-(2-piridil)-5,6-bis(4-
()-1,2,4-triazina]
A pH 7, preparado en 1 gg l en 50 hemm HEPES. 0.
La muestra de agua intersticial se analizó mezclando 15 μl de la muestra con 1485 μl de solución de hierro y zinc.
Determinación de la absorbancia a 562 µnm mediante espectrofotometría UV con un espectrofotómetro Shimadzu.
Fotómetro 2501 PC.
Utilizando ICP, se obtuvo la concentración de iones metálicos en la muestra de agua intersticial.
Madera de agar en el analizador Shimizu ICPE9000 (
Los límites de detección de Fe y U son: 1,8 y 21 µM (2009 nM).
La concentración de iones se midió utilizando un cromatógrafo de iones Dionex ICS 3000.
Carbono orgánico disuelto y carbono inorgánico disuelto (bicarbonato)
Análisis de COT de la humedad en carne de cerdo utilizando ShimadzuAnalyzer 5000 (
Límite de detección: 16,7 µM (2009 µM).
Muestras para análisis LFS en EPFL en cámara anóxica H/N (3–4% H).
Muestras de agua de dos puntos a en noviembre (
15-20 y 35-40 cm)
Desde julio (15–20u2009cm)
Seleccione el análisis LFS.
Solo el uranio disuelto puede detectarse mediante LFS (VI).
Cada muestra se divide en dos submuestras de 4 ml utilizando N-de 1 ml-
Purificación de la hipoxia con HCl 1M y liberación de U de coloides ricos en Fe.
La prueba anterior no muestra U (VI)
Si se combina con Fe, se pueden detectar coloides ricos.
Antes del análisis, una submuestra se selló en una botella similar a las de suero con un tapón, y la otra se expuso al aire durante al menos 24 horas para oxidar U (IV) a U (VI).
Posteriormente, las muestras se envían al HZDR para su análisis.
Al llegar, abra el frasco de suero que contiene la muestra de hipoxia en la caja de guantes (Braun, Alemania).
La atmósfera es N (