подвижные коллоиды, содержащие уран(IV), в заболоченной местности, пострадавшей от горнодобывающей промышленности.

Принято считать, что четырехвалентный уран образует тугоплавкое соединение, в результате чего уран фиксируется в условиях восстановления.
Здесь мы представляем мобильный U (IV)-
Общепринятое предположение о целесообразности ношения геля в окружающей среде ставится под сомнение.
Мы изучаем подвижность урана в горнодобывающей промышленности.
В пострадавших от загрязнения водно-болотных угодьях Франции концентрация урана достигает 14 000 пм
Поскольку можно наблюдать явное высвобождение урана в ручьи, протекающие через заболоченную местность, мы изучили состав почвы и поровой воды в зависимости от глубины, чтобы оценить геофизические условия, приводящие к такому высвобождению.
Анализ показывает, что U существует (IV)
Как и в почве
Кристаллические структуры, связанные с аморфным Al-P-Fe-
Si представляет собой уникальное соединение, ассоциированное с Fe и органическими коллоидами, а также присутствующее в поровой воде.
Эти результаты доказывают, что U (IV)
В этих почвах это связано с движущимся гелем поровой воды, который в конечном итоге высвобождается в поверхностные воды.
Ручей, протекающий через заболоченную местность, неглубокий, его максимальная глубина составляет около 20 кубометров.
Возьмите пробу воды из ручья с глубины около 10 кубических сантиметров.
Пробы отбирались в разных местах в апреле, ноябре 2011 года и июле 2012 года, каждая из которых была разделена на две части, одна из которых измеряла pH (
Многопараметрические приборы с использованием WTW multi-50i или HORIBA W20)
И щелочной (
Титрационный бокс HACH с серной кислотой и метилбромидом (зеленый/красный индикатор).
Еще один фильтр с порами размером 0,22 мкм.
Полиэтилен (размер)
Содержание урана в мембране и в ней анализировали с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой на термоанализаторе X7.
Предел обнаружения U: 4,2 мкМ.
Значения pH и щелочности были указаны, а также показана концентрация U.
Пробы потока также отбирались вблизи позиции 3 с использованием нулевой фильтрации. 22u2009μm поры-
Увеличьте пленку PES и высушите при 100 °C для получения порошка.
Часть порошка состоит из трех частей.
Поэтапная процедура микроволнового разложения с использованием HNO/HF для получения высокоэффективных растворов.
Сначала определяется высокопроизводительное микроволновое излучение, а затем спектр излучения с помощью индуктивно связанной плазмы (ICP-OES).
Для определения основных элементов и содержания урана минеральный анализ оставшейся части образца проводился с использованием рентгеновской дифракции.
Результаты отображаются в основном тексте и в...
Отбор проб почвы и поровой воды проводился в ноябре 2011 года и июле 2012 года.
Образцы почвенных кернов были отобраны только в ноябре 2011 года, а образцы поровой воды — в ноябре и июле, чтобы зафиксировать сезонные изменения.
Ядро имеет высокую...
Поток аргона, герметично упакованный в стерильный пакет, а затем отрегулированный в гипоксической камере (атмосфера азота).
5 минут от точки отбора проб.
С помощью российского барабанного бурового станка отбирают вертикальный грунтовый керн, разрезают его на куски толщиной 5 см, каждый кусок делят на две части, одну из которых запечатывают слоем толщиной 0,127 мм (0,005 дюйма).
Один пакет из майлара хранился при температуре 4 °C для анализа методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии (XAS), другой высушивался нагреванием при 80 °C в течение 24 часов в гипоксической камере, затем измельчался и гомогенизировался в порошок для дальнейшего анализа.
Использование многократного отбора проб поровой воды с вертикальным разрешением 5 кубических сантиметров в минуту
Полостной манометр, разработанный и изготовленный в EPFL.
Суть понятия манометра заключается в следующем.
Манометр был установлен в точке А и точке В в апреле и июне 2011 года соответственно с помощью машины для обработки глины.
Поровая вода в каждой камере поступает с помощью высокопроизводительных перистальтических насосов LAMBDA и насосов Tygon R, выкачивающих воду на поверхность.
Используйте трубу 3603 и измерьте pH и растворенный кислород в поровой воде с помощью герметичного проточного измерителя.
Путем индивидуальной настройки клеток для зондов на EPFL.
А затем в высоком-
Поток аргона, герметично упакованный в флакон для сыворотки с синей пробкой в ​​виде скорпиона, а затем обработанный в гипоксической камере (атмосфера азота).
5 минут от точки отбора проб.
Отфильтруйте образец с помощью фильтра 0 в гипоксической камере. 22u2009μm поры-
Мембрана из полиэфирсульфона (PES) расширена и разделена на три части: одна с гипоксией 2 × 0,2 М HCl (
Соотношение объемов 1:1 для Fe(II)
Анализ с использованием 5 м HNO₃ (
(Соотношение объемов 1:5)
Для анализа ионов металлов остальные образцы хранятся в пробирках, герметично закрытых пробкой из клея Дин, до проведения дальнейших анализов. Fe(II)
Концентрацию в образцах свинины определяли методом титрования железом и цинком, описанным Оуки.
Раствор железа и цинка 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4-
()-1,2,4-триазин]
При pH 7, приготовлено в концентрации 1 г/л в 50 г HEPES. 0.
Анализ образца поровой воды проводили путем смешивания 15 мкл образца с 1485 мкл раствора железа и цинка.
УФ-определение поглощения при 562 мкм с помощью прибора Shimadzu.
Экспонометр 2501 PC.
С помощью ИСП-спектрометрии была определена концентрация ионов металлов в образце поровой воды.
Угарное дерево на анализаторе Shimizu ICPE9000 (
Пределы обнаружения Fe и U: 1,8 и 21 ± 2009 нМ.
Концентрацию ионов измеряли с помощью ионной хроматографии Dionex ICS 3000.
Растворенный органический углерод и растворенный неорганический углерод (бикарбонат)
Анализ содержания общего органического углерода (ТОС) в свинине с использованием анализатора Shimadzu Analyzer 5000.
Предел обнаружения: 16,7 мкМ.
Образцы для анализа LFS в EPFL в аноксической камере H/N (3–4% H).
Пробы воды из двух точек А в ноябре (
15-20 и 35-40 см)
С июля (15–20°2009 см)
Выберите анализ LFS.
С помощью LFS (VI) можно обнаружить только растворенный U.
Каждый образец делится на два подобразца по 4 мл с использованием N-образцов по 1 мл.
Очистка гипоксии с помощью 1М HCl и высвобождение урана из богатых железом коллоидов.
Предыдущий тест не выявил U (VI).
При соединении с железом можно обнаружить обогащенные им коллоиды.
Перед анализом одна субпроба была помещена в герметичный флакон, похожий на флакон для сыворотки, с пробкой, а другая подвергалась воздействию воздуха в течение как минимум 24 часов для окисления U(IV) до U(VI).
Затем образцы отправляются в HZDR для анализа.
По прибытии откройте флакон с сывороткой, содержащий образец гипоксии, в перчаточном боксе (Braun, Германия).
Атмосфера N (