Восстановленный оксид графена путем химической графитизации

Восстановление оксида графена (RG-Os)
Учитывая их потенциальное применение в электронных и оптоэлектронных устройствах и схемах, к ним возник значительный интерес.
Однако о методах восстановления оксида графена (ГО) с помощью химических реагентов известно немного.
В растворе и газовой фазе, за исключением аммиака-
Хотя использование паровой фазы имеет важное значение для картирования гидрофильного G-
ОС на предварительно структурированной подложке и восстановление in situ до гидрофобного RG-Os.
В данной статье мы описываем новую систему сокращения количества прокси-объектов (
Водородная кислота, содержащая уксусную кислоту (HI–AcOH)
Это позволяет создать эффективный, единственный
Восстановление РГ в растворе методом пан-редукции
Порошок O и пропаренный RG-O (VRG-O)
Бумага и пленка.
Система упрощенных прокси обеспечивает высокое качество RG-
Достичь высокой проводимости RG путем массового производства операционных систем OHI-AcOH. Кроме того, VRG-
Бумага и пленка Ohi-acoh были изготовлены при низкой температуре (40 °C).
Было установлено, что он подходит для гибкого оборудования. Вот этот...
Предполагается, что метод Пота будет способствовать изучению высокопроводящих графеновых пластинок. Серная кислота (95–97%)
Перекись водорода (30 мас.%)
Перманганат калия, нитрат натрия и водородная кислота (57 мас.%)
Аммиачная вода (
(35% по весу в воде, Aldrich)
Получайте бикарбонат натрия и уксусную кислоту из коммерческих источников и используйте их в качестве приемных материалов.
Выполните анализ эффективности на основном анализаторе LECO 932 (
Микролаборатория «Атлантик». ИК-спектры (KBr)
Соберите инструменты, использующие Avatar 320 дюймов высоты Geney Heights. Все UV-
Двойная запись спектров поглощения видимого света, УФ-излучения.
Измерительный прибор 1650 PC (Shimadzu).
Ядерный магнитный резонанс GO и RG-
Запись образцов на спектрометре (
Брук Аванс II-400)
Благодаря технологии MAS, сердечник C работает со скоростью вращения 10 кГц.
Ядерный магнитный резонанс РГ-
O выполнено на твердотельном магните с частотой 200 МГц в Вариане
Государственный ЯМР-спектрометр с 4-
Детектор Mm Корейского института фундаментальных наук, центр в Тэгу, Южная Корея. Прямой C-
Спектр поляризации получен с помощью 90° импульса 3.
Для 8192 сканирований задержка повтора импульса составляет 10 секунд, 5 мкс.
В точке 0 пм спектр углерода отсчитывается относительно ТМС.
Термические свойства графеновых пластинок были охарактеризованы методом термогравиметрического анализа (ТГА).
Лаборатория полимеров TGA 1000 плюс). Все RG-
В диапазоне температур от комнатной до 40 °C измерения образцов проводились при скорости потока азота 800 об/мин, а скорость повышения температуры составляла 10 °C/мин. G-
Образцы O также нагревают от комнатной температуры до 800 °C со скоростью 1 °C/мин, чтобы избежать G-
O из-за быстрого нагревания.
Г оффО и РГ-
O afm для однослойной структуры (
Компания Agilent Technology, система Agilent 5500 AFM/SPM).
Рентгеновский спектр порошка был записан на приборе D8-
Компания Advanced Instruments (Германия) использует излучение Cu-Kα.
Измерение спектра Рамана осуществляется с помощью микрорамановской системы.
Renishaw, RM1000-In Via)
Энергия возбуждения составляет 2,41 эВ (514 нм).
Все измерения методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) выполняются с помощью зондов SIGMA (ThermoVG).
Используйте монохромную Al-Kα X-
Источник излучения мощностью 100 Вт.
Анализ поверхности графеновой бумаги, полученной с помощью оптического микроскопа (компания «Микроскоп»).
, Wm0039000a S39A).
Наблюдение микроструктуры с помощью сканирующего электронного микроскопа с полевой эмиссией (JSM-
JEOL) 6701F/Энергетика инков. HR-
TEM-изображения GO и RG-
O провести переливание тромбоцитов и накопление этих тромбоцитов на JEOL JEM
Микроскоп 2100F работает при напряжении 200 киловольт.
Образцы для ТЭМ были подготовлены путем диспергирования сухого порошка G и RG.
Однородная суспензия образуется в дистиллированной воде и метаноле соответственно.
Взвешенные частицы наносят капельным методом на медную сетку для просвечивающей электронной микроскопии с размером ячейки 200 меш, покрытую тонкой пленкой аморфного углерода.
Дифракция электронов с использованием SAED была выполнена в трансмиссионном электронном микроскопе (ТЭМ).
Определите количество оставшегося йода (
(Ионная форма йода)
И йодное число, а также содержание йода в RG-
Для определения галогенид-ионов используется стандартный метод анализа с применением ЦИК, подключенного к автоматической быстрой печи (AQF-100).
Устройство сгорания (AQF-
100, автоматическая быстродействующая печь)
Используется для предварительной обработки образцов.
Ионная хроматография (
761 малая ИС)
Используется для определения содержания йода, йодного числа и содержания йода в образце раствора после стадий сжигания.
Сертифицированный стандарт галогенид-ионов (каждый раствор с концентрацией 1000 ppm)
Он был получен от компании «Очи».
Очищено с помощью системы очистки воды CleanwaterQ Plus (Millipore Co.) в количестве миллилитров.
И отфильтруйте решение по значению 0.
Фильтрация через мембрану с размером пор 45 мкм и дегазация.
Кислород и азот используются для сгорания со скоростью потока 400 и 200 мл/мин соответственно.
Пиролиз делится на два этапа.
Шаг 1: повысьте температуру образца в печи Shell до 700-900 °C.
На втором этапе температура образца повышается до 800-1000 °C с помощью кислорода в печи Shell.
Этот тест содержит 0,10 г РГ-
Раствор для поглощения O и 30% HO. IonPac AS9-
Аналитическая колонка SC (Dionex) IonPac AG9-
Ограждающая колонна SC (Дионекс)
Использовался детектор проводимости.
Элюат представляет собой смесь 1,8 мМ NaCO₃ и 1,7 мМ NaHCO₃.
Расход равен 1.
Скорость потока составляет 5 мл/мин, объем образца — 100 мкл.
Затем разбавленный щелочной абсорбционный раствор анализировали методом ионной хроматографии, а концентрацию галогенсодержащих элементов в абсорбционном растворе определяли с помощью стандартной калибровочной кривой.
Если концентрация галогена в абсорбирующем растворе превышает диапазон калибровки, раствор соответствующим образом разбавляется до концентрации в пределах этого диапазона.
Точки контакта измерялись с помощью микроскопа SEO Phoenix 300 в пяти различных точках.
Проводимость составляет четыре
Измеритель электропроводности с помощью зонда (MCP-T600;
(Митсубиши Химик)
Образец прессуется в частицы или бумагу при комнатной температуре. G-
Порошок природного графита (Bay Carbon, графит SP-1)
Усовершенствованные методы Хаммерса и Орфенмана с использованием HSO₄, NaNO₃ и KMnO₄.
В типичной программе используется 4,0 г G-
O рассеяно в 1.
5 литров уксусной кислоты.
Ультразвуковая обработка этой дисперсии проводится с использованием ультразвуковой ванны Branson 1510 до тех пор, пока она не станет прозрачной. HI (80,0 мл)
Затем добавьте смесь и храните ее в течение 40 часов при температуре 40 °C при постоянном перемешивании.
Продукт отделяют фильтрацией и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (5×100 мл).
Дистиллированная вода (5×100 мл) и ацетон (2×100 мл)
Затем в течение ночи при комнатной температуре в вакууме происходит сушка для получения RG-O (2,83 г). RG-
Порошок O из G-
Используйте метод Уоллеса для гидратации аммиака. G-
Порошок O диспергирован в деионизированной воде.
Тщательно перемешайте с водой.
Затем отлить из раствора G-с использованием растворителя O (10,0 мл).
На чистой стеклянной чашке Петри (диаметр 5,0 см).
Вода медленно испаряется на чистом рабочем столе в течение 2 дней при комнатной температуре, а затем сушится в вакууме в течение ночи при температуре 50 °C, таким образом (
Прямоугольник и круг). G-
Поместите бумагу в банку объемом 300 мл с 2.
HI 0 мл и 5.
0 мл уксусной кислоты.
Крышку банки герметизируют вакуумной смазкой и помещают в масляную баню при температуре 40 °C на 24 часа.
Впоследствии, ВРГ-
Промойте бумагу насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой и метанолом и высушите при комнатной температуре.
Цвет VRG-
После обработки паром HI бумага меняет цвет с матово-коричневого на металлически-серый, что указывает на уменьшение количества материала, как показано на рисунке. VRG-
В статьях также используются методы, описанные в литературе. VRG-
Пленки O изготавливаются с использованием усовершенствованных методов, описанных в других источниках. Разбавленный G-
Вакуумная фильтрация взвешенных твердых частиц с использованием мембраны из смешанного эфира целлюлозы с отверстием 25 нм (Millipore). G-
Пленки выдерживают при комнатной температуре при температуре 1°C и прикрепляют к подложке на ночь. Вес пленки: 0 кг.
Груз удаляется, а мембрана растворяется в ацетоне, в результате чего остается G-
Пленка O на подложке. G-
Затем пленку O промывают метанолом и аккуратно переносят на ПЭТ-пленку. G-
Пленка О/ПЭТ помещается в банку объемом 300 мл с 2.
HI 0 мл и 5.
0 мл уксусной кислоты.
Крышка банки герметизируется вакуумной смазкой и помещается в масляную баню при температуре 40 °C на 24 часа.
Впоследствии, ВРГ-
Пленка O/PET промывается насыщенным раствором пищевой соды, воды и метанола, а затем сушится при комнатной температуре.
Цвет VRG-
Пленка O/PET изменила цвет со светло-коричневого на светло-черный.